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ZZHB003-CB·2012-012 · 北京农家女文化发展中心2012年年报
“农家女”已走过二十年的历程，二十年中我们创造过骄人的业绩，也经历过无数风风雨雨，如今又面对着新的挑战和机遇。在社会变革的大潮中，不进则退，因此我们农家女团队要继续保持开拓进取的创业精神，抓住机遇，迎接挑战。
发表日期：2013年
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LS000 · 中国妇女发展基金会季刊2013年第2期
2012年度性别平等十大新闻事件评选揭晓 “母亲邮包”项目获2012度中国慈善推动奖 母亲水窖— “渴·望”之旅体验活动于世界水日进行 有爱不孤独— “失独母亲帮扶计划”主题音乐会在京举行 勤俭节约开“两会”—中国妇女发展基金会等单位发起为 瓶装水做记号活动
发表日期：2013年
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LS000 · 中国妇女发展基金会季刊2013年第1期
中国妇女发展基金会名列“中基透明指数2012中国最透明五十家基金会排行榜”榜首 中国妇女发展基金会在《2012年度中国慈善透明报告》公益慈善组织透明度TOP100排名中名列前茅 “中国妇女慈善奖”表彰大会在京召开 中国妇女发展基金会发布《公益慈善合作发展报告》 中国建设银行股份有限公司等6家单位成为中国妇女发展基金会第二批战略合作伙伴
发表日期：2013年
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LS000 · 《中国罕见病》杂志第10期
《中国罕见病》是国内第一本专门为罕见病患者创办的刊物，也是一本真实反映罕见病群体状况的读本，涉及的内容有医疗信息、病友故事、病友原创文章、政策法律、罕见病组织工作等等，其中60%以上的内容来自于病友及家属。我们希望通过《中国罕见病》搭建一个罕见病群体交流、互助的平台，同时也让社会更多了解到我们的现状和面临的困难，进而积极寻求解决问题的可能方案。
发表日期：2013年
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LS000 · 《中国罕见病》杂志第9期
《中国罕见病》是国内第一本专门为罕见病患者创办的刊物，也是一本真实反映罕见病群体状况的读本，涉及的内容有医疗信息、病友故事、病友原创文章、政策法律、罕见病组织工作等等，其中60%以上的内容来自于病友及家属。我们希望通过《中国罕见病》搭建一个罕见病群体交流、互助的平台，同时也让社会更多了解到我们的现状和面临的困难，进而积极寻求解决问题的可能方案。
发表日期：2013年
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LS000 · 《中国罕见病》杂志第8期
《中国罕见病》是国内第一本专门为罕见病患者创办的刊物，也是一本真实反映罕见病群体状况的读本，涉及的内容有医疗信息、病友故事、病友原创文章、政策法律、罕见病组织工作等等，其中60%以上的内容来自于病友及家属。我们希望通过《中国罕见病》搭建一个罕见病群体交流、互助的平台，同时也让社会更多了解到我们的现状和面临的困难，进而积极寻求解决问题的可能方案。
发表日期：2013年
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LS000 · 《中国罕见病》杂志第7期
《中国罕见病》是国内第一本专门为罕见病患者创办的刊物，也是一本真实反映罕见病群体状况的读本，涉及的内容有医疗信息、病友故事、病友原创文章、政策法律、罕见病组织工作等等，其中60%以上的内容来自于病友及家属。我们希望通过《中国罕见病》搭建一个罕见病群体交流、互助的平台，同时也让社会更多了解到我们的现状和面临的困难，进而积极寻求解决问题的可能方案。
发表日期：2013年
浏览 166
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LS000 · 《中国罕见病》杂志第6期
《中国罕见病》是国内第一本专门为罕见病患者创办的刊物，也是一本真实反映罕见病群体状况的读本，涉及的内容有医疗信息、病友故事、病友原创文章、政策法律、罕见病组织工作等等，其中60%以上的内容来自于病友及家属。我们希望通过《中国罕见病》搭建一个罕见病群体交流、互助的平台，同时也让社会更多了解到我们的现状和面临的困难，进而积极寻求解决问题的可能方案。
发表日期：2013年
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LS000 · 克氏综合症信息指南和深入研究
本书的初衷是作为支持 KS 研究的团体，医学专家以及研究小组的一种沟通渠道，并有重要章节专门介绍深层次的研究，其中涵盖了广泛的支持演说，网络部分，相关精选书籍，研究论文，医学期刊和科学杂志。除此之外，这本书还涉及到 KS 的其它许多方面，给我们展示了 KS 对患病个体以及关爱他们的人的影响。
发表日期：2013年
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LS000 · 在磨合中共赢
此前几位公益圈的朋友，都曾向笔者提到过成都公益组织服务园，在这个堪称公益资源整合器的服务园启动仪式上，各方力量交汇聚集的场景令他们印象深刻。作为成都市乃至四川省在社会管理创新方面的一个亮点，服务园得到了社会各界的不少关注和期待。
发表日期：2013年
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